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绝缘手套PPE-CE认证 绝缘手套公告号CE认证
发布时间:2022-04-14        浏览次数:3        返回列表
 


什么是CE认证?

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
 
CE认证是欧盟国家实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全,所以一般针对的都是老百姓日常接触的到的具有一定危险性的产品,比如大部分带电的产品都有触电危险,所以都要做CE认证。这也是国际通行的做法,比如我国也有自己的强制性产品认证制度CCC认证,日本有PSE认证,澳洲有SAA认证,都是为了保障本国人民的生命财产安全。

申请CE认证的必要性 :
CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括: 
被海关扣留和查处的风险;
被市场监督机构查处的风险;
被同行出于竞争目的的指控风险。 

申请CE认证的好处 :
欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;
获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;
一旦遭到欧盟的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险。

  

CE认证公告机构与非公告机构之间的区别:
Notified Body(NB)是是指被欧盟委员会授权颁发CE认证的机构,也称之为公告号机构。公告号机构颁发的证书具有**性和公正性,容易得到客户的信任。非公告机构是指没有经过欧盟委员会授权的认证机构,一般如国内公司出的CE证书,一般只能出危险等级比较低的产品,如电子电器、普通机械产品等。

CE认证申请流程:
1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请;
2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室;
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价
4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室;
5. 申请人提供技术文件;
6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用;
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;
8.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志;
9.申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。